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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

CTR20211122 | DBPR108片 进行中-招募中 2型糖尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

CTR20223053 | LP-108片 进行中-招募中 初治或复发/难治的急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-...

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

CTR20213393 | LP-108片 进行中-尚未招募 复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML） 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血...

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

CTR20210508 | M108单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

CTR20250219 | LM-108注射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20150849 | 注射用CBT108

CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期临床研究 注射用康布斯汀单次和多次给药耐受性及药代动力学研究 CH-019PI

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食...

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