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药物临床试验:CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20232388 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 流感的治疗:用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染
成人
及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染
成人
及12岁以上青少年(体重至少40公斤)患者:(1)无抗逆转录病毒治疗史的患者;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中
成人
肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH
006
-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180043 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:
成人
和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。?
成人
和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联合使用。? 16岁以上重症...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190111 | 注射用MRX-4
...| 注射用MRX-4 已完成 已知或怀疑由需氧革兰阳性菌所致的
成人
复杂性皮肤和软组织感染。 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252721 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-尚未招募 预防40岁及以上
成人
带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗II期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照II期临床试验...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201060 | 注射用伏立康唑
... 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗
成人
和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252793 | GP681干混悬剂
...R20252793 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和
成人
单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂(规格:20mg)及玛舒拉沙韦片(规格:20mg)...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...在健康受试者中混合皮下给药的I期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研究 ZL-1103-
006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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