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药物临床试验:CTR20180183 | Nivolumab
CTR20180183 | Nivolumab
已
完成
食管癌或胃食管连接部癌 nivolumab对比安慰剂辅助治疗食管癌或胃食管连接部癌 一项在
已
切除的食管癌或胃食管连接部癌受试者中开展的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
肇庆市第一人民医院
...药物/器械临床试验机构是肇庆地区首家备案的机构,
已
完成
2个药物临床试验及23个器械临床试验专业的备案。机构及各临床专业
已
建立规范的临床试验管理制度与标准操作规程,覆盖项目运行、应急预案、药品/器械与资料管理...
机构
发布于
4年前
1184 次浏览
药物临床试验:CTR20201911 | 恩扎卢胺
CTR20201911 | 恩扎卢胺
已
完成
治疗
已
扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 恩扎卢胺软胶囊(40mg/粒)生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊(40mg/粒)在中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片
CTR20231633 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于
已
完成
确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片
CTR20231633 | AZD9833片 进行中-招募中 用于
已
完成
确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251890 | 盐酸莫西沙星片
CTR20251890 | 盐酸莫西沙星片
已
完成
用于治疗
已
被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 BEP-DP11501-202501
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140075 | Genz112638胶囊
CTR20140075 | Genz112638胶囊
已
完成
戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对I型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对
已
接受每日两次治疗达到临床稳定的I型戈谢病患者影响的III期临床研究 GZGD03109 修正案6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160210 | 波生坦片
CTR20160210 | 波生坦片
已
完成
用于治疗WHOⅢ级和Ⅳ级原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与
已
上市的波生坦片(全可利)在中国健康男性受试者中的人体生物...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180372 | 替硝唑片
CTR20180372 | 替硝唑片
已
完成
用于治疗或预防
已
被证实或疑似易感病原体导致的感染 替硝唑片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次餐后口服替硝唑片的人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171206 | 盐酸舍曲林片
CTR20171206 | 盐酸舍曲林片
已
完成
用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片与
已
上市的原研品(ZOLOFT)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751(空腹)、FBT16102761(餐后...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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