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药物临床试验：CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20244984 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能...

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药物临床试验：CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20192630 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受...

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药物临床试验：CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂人体预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验（预试验） FH2020-1-003-P

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸...

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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 1、哮喘：本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 还包括： 接受有效维持剂量的长效β受体激动...

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药物临床试验：CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-招募中 缓解哮喘或支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液...

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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