Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0046秒
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的
全球
研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200187 | BMS-986165片
...有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075;研究方案
全球
方案v2.0中国修订版4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
...)单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、
全球
性、后续承接试验 CINC280A2X02B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、
全球
III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、
全球
III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、
全球
III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、
全球
III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab
...(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的
全球
研究(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab
...(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的
全球
研究(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244969 | MEDI5752
...)作为序贯疗法与观察组相比的随机、开放性、多中心、
全球
、III期研究(eVOLVE-HNSCC) D798EC00001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部