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药物临床试验：CTR20170011 | QPI-1007

...照的 II/III 期试验 QRK207；版本 7，日期：2018年2月16日，全球

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

...）单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

...）单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

... 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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