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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国
健康
受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国
健康
受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国
健康
受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国
健康
受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国
健康
受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国
健康
受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
...减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国
健康
受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国
健康
受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252548 | ELVN-
001
...52548 | ELVN-
001
进行中-招募中 慢性髓性白血病 一项在中国
健康
受试者中评价ELVN-
001
单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国
健康
受试者中评价ELVN-
001
单...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
已完成 特发性肺纤维化 XQ-
001
在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-
001
在
健康
受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20191186 | AB
001
CTR20191186 | AB
001
进行中-尚未招募 慢性腰背痛 AB
001
贴片在
健康
志愿者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 AB
001
在
健康
志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 ABS-102;版本...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
...3 | 吸入用XQ-
001
进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-
001
在
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-
001
在
健康
受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
...超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估
健康
受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估
健康
受试者、肥胖/超重受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB
001
片
CTR20180859 | NB
001
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
001
在国人
健康
成年受试者中的I期临床试验 评估NB
001
在国人
健康
成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
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