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药物临床试验：CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...PM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

...后试验 一项评价正常健康成人受试者在餐后状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater, NJ 08807 USA］分公司）APRISO®（美沙拉秦）缓释胶囊0.375 g（...

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药物临床试验：CTR20250587 | 瑞格列奈片

...物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 24ZT-YYRG-082

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药物临床试验：CTR20170928 | 环孢素软胶囊

.../餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 XZJ-2017-01-Y

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药物临床试验：CTR20190039 | 利伐沙班片

...研究 利伐沙班在空腹及餐后条件下单中心随机开放单次口服两制剂两序列四周期完全重复交叉生物等效性研究 SAL071-C-004；2.0

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药物临床试验：CTR20201430 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...酚替诺福韦片人体生物等效性研究 健康志愿者餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 D200504.CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200344 | 吸入用布地奈德混悬液

...布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20221904 | 左甲状腺素钠片

...钠片在中国健康成人受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 LEVO TBZ 1009

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药物临床试验：CTR20231339 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 PMFSLJN.BE.HZ.Z

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药物临床试验：CTR20240792 | 吸入用布地奈德混悬液

...悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者...

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