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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...R20190984 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的
晚期
非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的
晚期
非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片
...281 | HEC169096片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌等
晚期
实体瘤 HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他
晚期
实体瘤的I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的
晚期
实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221078 | HS301片
... 进行中-招募中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部
晚期
/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部
晚期
或转移性实体瘤的安全性和 有效性的I/II期临床研究 HS301-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-尚未招募 乳腺癌 注射用KMHH-03在
晚期
乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在
晚期
乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106注射液
CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部
晚期
或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230739 | 注射用KMHH-03
CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在
晚期
乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在
晚期
乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240722 | BRL03注射液
CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性
晚期
实体瘤患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性
晚期
实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
...射用莱古比星 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗
晚期
实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242376 | 9MW2821
...未招募 三阴性乳腺癌 9MW2821单药或联合PD-1单抗治疗局部
晚期
或转移性三阴性乳腺癌 一项评估9MW2821单药或联合PD-1单抗在局部
晚期
或转移性三阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 9MW2821-CP205
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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