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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议...

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药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...突变（EGFRm）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

... AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

... AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的...

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药物临床试验：CTR20253336 | MWN105 注射液

...运动基础上，用于初始体重指数（BMI）符合以 下要求的成人的长期体重管理： 体重指数（（BMI）≥30 kg/m2（（肥胖），或27 kg/m2≤BMI＜30 kg/m2（（超重）并 有至少一种体重相关合并症。 评价MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 一项在既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurour...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurour...

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