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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20240605 | 甲磺司特颗粒

CTR20240605 | 甲磺司特颗粒 进行中-尚未招募 用于支气管哮喘。 甲磺司特颗粒人体生物等效性试验 甲磺司特颗粒人体生物等效性试验 1701R05E11

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20221655 | 吡嘧司特钾片

CTR20221655 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性临床试验 吡嘧司特钾片人体生物等效性试验 BMSTJP-BE-01

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药物临床试验：CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒

CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 YQ2013112-REP-BE

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药物临床试验：CTR20170163 | 孟鲁司特钠片

CTR20170163 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 哮喘、过敏性鼻炎 孟鲁司特钠片生物等效性试验 孟鲁司特钠片与原研参比制剂在健康人体内的生物等效性研究 0030

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20140202 | 舒金克喘胶囊

CTR20140202 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级；2.中医虚实夹杂证。 舒金克喘胶囊Ⅱb期临床试验 舒金克喘胶囊Ⅱb期临床试验 天津中医药大学第一附属医院2008Pro03602Hu

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药物临床试验：CTR20181831 | QVM149

CTR20181831 | QVM149 已完成 哮喘 一项在中国健康受试者中评估QVM149的药代动力学的研究 QVM149（醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松）多次给药（每日一次）的药代动力学的随机、开放、平行组研究 CQVM149B2103；V01

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