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药物临床试验：CTR20201686 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YYTD-BE-001

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药物临床试验：CTR20180215 | 马来酸依那普利片

...片 已完成 用于治疗原发性高血压 马来酸依那普利片在健康志愿者中生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中空腹/餐后、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2017-001-BE；V2.0

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药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

...244849 | INNA1605软膏 进行中-尚未招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体...

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药物临床试验：CTR20170984 | 布洛芬颗粒

...效性试验 布洛芬颗粒0.2g和参比制剂在空腹和餐后时用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 KEB-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20241847 | 布洛芬片

...起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康成年受试者空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 TF-IBU-001

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 XXCL-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

CTR20221609 | LW231片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 LW231片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多...

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