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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

...1148 已完成 改善大手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随...

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药物临床试验：CTR20211797 | MK-6482片

...中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼（MK-7902）（加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475]）联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 MK-6482-010

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q12301

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药物临床试验：CTR20160024 | 盐酸沙格雷酯片

... 进行中-招募完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者空腹口服盐酸沙格雷酯片，2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20160944 | INC280片

...cMET扩增的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中比较INC280单药以及联合厄洛替尼相对于化疗的安全性与有效性 CINC280B2201

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药物临床试验：CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片

...格雷酯片 已完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片，2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 T...

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

...Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NIP046-102

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药物临床试验：CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊

...床研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_DTRMWXHS-12_004;方案4.0

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药物临床试验：CTR20160094 | 替芬泰

...丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的肝功能代偿以及对拉米夫定、恩替卡韦等核苷类药物耐药的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片食物影响的药代动力学试验 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服替芬泰片药...

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