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药物临床试验:CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行-招募 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。   谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的临...
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药物临床试验:CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...
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药物临床试验:CTR20253171 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

CTR20253171 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...
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药物临床试验:CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行-招募 本品适用千治疗成年患者由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或央静脉阻塞(CRVO) 引起的黄斑水肿,以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®(地塞米松玻璃体...
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药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片

CTR20213393 | LP-108片 进行-尚未招募 复发性或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)或急性髓系白血病(AML) 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血...
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药物临床试验:CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行-尚未招募 本品适用千治疗成年患者由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或央静脉阻塞(CRVO) 引起的黄斑水肿,以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®(地塞米松玻璃...
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药物临床试验:CTR20200752 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...验 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌患者的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-D02A;1.1
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药物临床试验:CTR20181809 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-DX-06-P;V1.2
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药物临床试验:CTR20181810 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者随机、开放、单剂量、两周期、 双交叉餐后状态下的生物等效性试验 2018-DX-07-P;V1.2
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药物临床试验:CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O 进行-招募 复发难治B细胞血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者的安...
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