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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...g；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效...

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药物临床试验：CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE422

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药物临床试验：CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE412

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药物临床试验：CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE433

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药物临床试验：CTR20201603 | GST-HG131片

...品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗 评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...g；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

...尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代...

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药物临床试验：CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE423

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

...患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临...

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