Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,436 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/
II
期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223248 | GR1802注射液
...机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心
II
期临床试验 GR1802-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉
II
期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/
II
期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240601 | GR1802注射液
...中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
II
期临床试验 GR1802-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232397 | FT-003注射液
...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究,评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243351 | HSK21542注射液
...价HSK21542 注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的
II
期临床试验 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-209
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学
II
期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
相关搜索
001 ii
i ii
ii 001
101 ii
ii试验
ii研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部