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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20150815 | 海泽麦布片

CTR20150815 | 海泽麦布片 已完成 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布（HS-25）片药代动力学的影响...

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药物临床试验：CTR20251501 | HDM7005

CTR20251501 | HDM7005 已完成 用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究 HZ-...

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药物临床试验：CTR20230683 | 多巴丝肼片

...用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-DBSJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

CTR20233242 | 吲哚布芬片 已完成 主要用于治疗动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 FS-BE-...

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20250631 | HDM7005

CTR20250631 | HDM7005 进行中-招募完成 用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较试验 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比...

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

...R20233242 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 主要用于治疗动脉硬化引起的 缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液

CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-LNZ-2025-006

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药物临床试验：CTR20252320 | 螺内酯口服混悬液

CTR20252320 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-LNZ-2025-043

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