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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液

CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II临床试验研究 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）肿瘤内和局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期临床试验研究 PTS30301

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药物临床试验：CTR20200097 | 注射用重组人促红素

CTR20200097 | 注射用重组人促红素 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗引起的贫血的临床试验 注射用重组人促红素治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CL...

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

... | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（...

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