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药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
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药物临床试验:CTR20240776 | 匹维溴铵片

...-尚未招募 1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 已完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成...
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药物临床试验:CTR20180437 | 托伐普坦片

...不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片人体生物等效性研究 托伐普坦片人体生物等效性研究 HR-TFPT-BE-01
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药物临床试验:CTR20251914 | 乌苯美司胶囊

...疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 DUXACT-2503040
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药物临床试验:CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...酯血症的治疗; (2)原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNBT-2022-02
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

...098 | MBG453 进行中-尚未招募 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234098 | MBG453

...098 | MBG453 进行中-招募完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已...
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药物临床试验:CTR20244424 | 匹维溴铵片

...中-尚未招募 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四...
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药物临床试验:CTR20251113 | 匹维溴铵片

...中-招募完成 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适; 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康成年受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康成年研究参与者中空腹...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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