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药物临床试验：CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎（风湿郁热证） 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎（风湿郁热证）随机、双盲、多中心临床试验 2010025P2A04

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20132439 | 膝悦颗粒

CTR20132439 | 膝悦颗粒 已完成 慢性膝关节滑膜炎 膝悦颗粒Ⅱ期临床试验方案 膝悦颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照并剂量探索多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1139-L-Q1

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药物临床试验：CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿关节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿关节炎受试者疗效维持的研究 B1801315

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...alumab 进行中-招募中 斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂尔病）继发巨噬细胞活化综合征及儿童和成人患者系统性红斑狼疮继发巨噬细胞活化综合征 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和...

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药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 1.类风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMAR...

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药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

...0233442 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 1.类风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与...

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药物临床试验：CTR20250297 | 阿哌沙班片

CTR20250297 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 DUXACT-2410037

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药物临床试验：CTR20233445 | 枸橼酸托法替布缓释片

...0233445 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 1.类风湿关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生...

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