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药物临床试验:CTR20211718 | 他达拉非片
...拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限
公司
研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY181...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140584 | Rotarix TM
...年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克(GSK)
公司
生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康成年人中的反应原性与安全性。 113545(Rota-072)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊
...常相关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们
公司
生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-003
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191907 | 盐酸托莫西汀胶囊
...莫西汀胶囊人体生物等效性研究 评价合肥合源药业有限
公司
生产的盐酸托莫西汀胶囊与Lilly del Caribe Inc生产的盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 HY-TMXT-BE;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171098 | 盐酸沙格雷酯片
...沙格雷酯片生物等效性试验 评估江苏万高药业股份有限
公司
生产的盐酸沙格雷酯片与田边三菱制药株式会社生产的盐酸沙格雷酯片生物等效性 ZDY2017009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM
...arix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克(GSK)
公司
生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231684 | 米氮平片
...症。 米氮平片人体生物等效性研究 山东京卫制药有限
公司
的米氮平片与N.V.Organon的米氮平片(商品名:瑞美隆)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140579 | Rotarix TM
...苗Rotarix TM在中国健康儿童中的安全性 单剂的葛兰素史克
公司
生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国儿童中的反应原性与安全性。 113552 (Rota-073)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片
...局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者 评价我
公司
的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181689 | 辛伐他汀片
...(10mg)人体生物等效性研究 研究江苏康缘药业股份有限
公司
生产的辛伐他汀片及Merck Sharp & Dohme Limited生产的辛伐他汀片在健康受试者体内生物等效性试验 LWY17163B-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
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