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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究 PEG-rhG-CSF-BE-JY-202001

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药物临床试验：CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...苗（人二倍体细胞）在2月龄婴儿中与IPV疫苗序贯接种的免疫原性和安全性 201417903

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...种临床试验 评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、开放性临床试验 V260-074

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药物临床试验：CTR20181477 | 试验疫苗1

...灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 2017L00935-1；1.1版

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邛崃市中医医院

...、皮肤科-皮肤病专业、临床细胞分子遗传学专业、临床免疫、血清学专业、临床微生物学专业、临床体液、血液专业、临床化学检验专业 邛崃市中医医院是医疗、教学、科研、养生、保健、康复“六位一体”的国家三级乙等中...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

CTR20192258 | 乌苯美司胶囊 已完成 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实...

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药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 PRO-RV-1001

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

...182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附...

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