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药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在
中国
成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 D8220C000...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片
...。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240901
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140167 | 盐酸普拉克索片,Pramipexole Hydrochloride Tablets
CTR20140167 | 盐酸普拉克索片,Pramipexole Hydrochloride Tablets
已
完成 帕金森病 盐酸普拉克索生物等效性试验 盐酸普拉克索片在
中国
健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 XSPLKS-2013-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202174 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯氨氯地平片的人体生物等效性试验 2020-BE-AMSTZALDPP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191850 | HBM9161(HL161BKN)注射液
...经脊髓炎谱系疾病患者的研究 HBM9161每周一次皮下注射在
中国
视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性、耐受性、药效学和疗效评价 9161.2; V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211595 | 司替戊醇干混悬剂
...剂(500mg)生物等效性试验 司替戊醇干混悬剂(500mg)在
中国
健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-STWC-2117
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202585 | 利伐沙班片
...的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片在
中国
健康受试者中随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 YGNH2020-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222816 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
...”波动)。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗缓释片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ROZ-22092
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222605 | 培哚普利氨氯地平片
...普利氨氯地平片生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-22-40
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片
...硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在
中国
健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药生物等效性试验 GGYX-FMSK-BE-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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