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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...TR20220949 | MBG453 主动终止 较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期...

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药物临床试验：CTR20150620 | 来那度胺胶囊

CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 版本号：02，版本日期：2015年04月24日

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不...

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在新诊断多发性骨髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺（Tal-DR）的研究 一项在不适合或不...

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）

...囊） 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期随机安慰...

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药物临床试验：CTR20150446 | GW003

CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03

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