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药物临床试验:CTR2
0
19
0
0
0
4 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ
期
临床
试验
扩展
期
研究方案 GenSci
0
32
0
2-
0
1/V2.
0
/2
0
18年
0
8月22日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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4 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ
期
临床
试验
扩展
期
研究方案 GenSci
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2-
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1/V2.
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8月22日
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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652 | IMP4297 1
0
mg 胶囊
...,既往接受过至少2线标准治疗的晚
期
卵巢癌受试者的II
期
临床
试验
IMP4297-2
0
18-CN
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
241127 | 麻星宣肺止咳贴
...全性的分层、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
V1.
0
版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
13
0
0
39 | 颈泰胶囊(由陕西东泰制药有限公司生产)
...随机双盲双模拟评价颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病的Ⅱ
期
临床
试验
2
0
111122v2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
13115
0
| 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg
CTR2
0
13115
0
| 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I
期
临床
试验
连续给药、剂量递增,评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT
0
53-12-
0
0
3; V4.
0
;
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...注射液的Ia
期
试验
一项单中心、开放、剂量递增的Ia
期
临床
研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚
期
乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...注射液的Ia
期
试验
一项单中心、开放、剂量递增的Ia
期
临床
研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚
期
乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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132176 | 重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶剂
...平行对照评价重组人血小板源生长因子治疗糖尿病足Ⅲ
期
临床
试验
TASLY-B
0
618-Ⅲ版本号:V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
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225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I
期
临床
试验
XY3-I-SAL2
0
191
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A
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1; V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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