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药物临床试验:CTR20182426 | 泊马度胺胶囊

...硼替佐米在内的两种药物治疗,并且已对药物没有响应的发性骨髓瘤患者,或在末次治疗60天内病情仍有发展的患者(复发和难以治疗)。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康男性受试者中随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 淋巴瘤和发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20211532 | 甲氨蝶呤片

...白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生...
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药物临床试验:CTR20220881 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20220881 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌、卵巢癌、发性骨髓瘤、AIDS相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 QLG2033-01
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 淋巴瘤和发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募完成 淋巴瘤和发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿...
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药物临床试验:CTR20250336 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的发性骨髓瘤成人患者 枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 TQB3514-BE-01
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药物临床试验:CTR20243494 | 甲氨蝶呤片

...白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、发性骨髓病; (2)头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; (3)乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片在空腹及餐后条件...
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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一...
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