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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

CTR20243410 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影...

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

...晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的zongertinib（BI 1810631）单药治疗的开放性、I期、...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

...晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的zongertinib（BI 1810631）单药治疗的开放性、I期、...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

...晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量BI 1810631的研究 BEAMION-Lung 1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的BI 1810631单药治疗的开放性、I期、剂量递增（含剂...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

...晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量BI 1810631的研究 BEAMION-Lung 1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行的BI 1810631单药治疗的开放性、I期、剂量递增（含剂...

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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

CTR20201703 | VC004 进行中-招募中 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

CTR20201961 | BI 1701963 片 主动终止 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（...

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