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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片
CTR20232845 | YZJ-5053片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232654 | SBK010口服溶液
CTR20232654 | SBK010口服溶液
进行
中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中药代动力学、安全性临床研究 SBK010-LC-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232624 | 吲哚布芬片
CTR20232624 | 吲哚布芬片
进行
中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232623 | 吲哚布芬片
CTR20232623 | 吲哚布芬片
进行
中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片生物等效性试验 2023-YDBF-BE-018-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
进行
中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231710 | 注射用HR20013
CTR20231710 | 注射用HR20013
进行
中-招募完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体多次给药的药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中多次给药的药代动力学研究 HR20013-104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231279 | TY1801J
CTR20231279 | TY1801J
进行
中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230766 | 注射用SHR-1210
CTR20230766 | 注射用SHR-1210
进行
中-招募中 实体瘤 卡瑞利珠单抗BE研究 新旧工艺注射用卡瑞利珠单抗在健康男性受试者中的多中心、单剂量、随机、开放、平行设计的生物等效性研究 SHR-1210-I-105
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213360 | 小儿黄金止咳颗粒
CTR20213360 | 小儿黄金止咳颗粒
进行
中-招募完成 治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证) 小儿黄金止咳颗粒III期临床试验 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片
CTR20210821 | BI 425809 片
进行
中-招募中 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试...
CDE
发布于
1年前
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