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药物临床试验:CTR20211623 | IMP4297胶囊
...场地生产的IMP4297胶囊,在健康受试者体内的生物等效性
研究
一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受不同生产场地生产的IMP4297 10mg胶囊的生物等效性
研究
IMP4297-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200238 | NA
...胞白血病 评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性
研究
一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期
研究
D822BC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233169 | 多格列艾汀片
CTR20233169 | 多格列艾汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 多格列艾汀片上市后安全性
研究
一项多中心上市后观察性
研究
,评价多格列艾汀在2型糖尿病患者中的长期用药安全性 HMM0601
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230439 | 依西美坦片
...共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性
研究
依西美坦片人体生物等效性
研究
DUXACT-2210074
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230342 | 硫酸羟氯喹片
...引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性
研究
硫酸羟氯喹片人体生物等效性
研究
JY-BE-QLK-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
...性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性
研究
HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性
研究
——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验方案 HR19042-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220211 | KC1036片
CTR20220211 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期消化系统肿瘤患者的Ib/II期临床
研究
评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床
研究
KC1036-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212753 | XNW3009片
CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放
研究
评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放
研究
评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192662 | PF-06700841
...价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性
研究
评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂量范围探索
研究
B7931028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191722 | IBI110
CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的
研究
评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期
研究
CIBI110A101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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