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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...N084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤患者 TSN084片
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多
中心
、Ia/Ib期研究 TSN08...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210369 | SPH3127片
...| SPH3127片 进行中-招募中 原发性轻、中度高血压 SPH3127片
治疗
原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 评价SPH3127片
治疗
原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
...央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB
治疗
视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB
治疗
视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211525 | 乳结泰胶囊
...完成 乳腺增生病(肝郁气滞、痰凝血瘀证) 乳结泰胶囊
治疗
乳腺增生病(肝郁气滞、痰凝血瘀证)安全性和有效性 乳结泰胶囊
治疗
乳腺增生病(肝郁气滞、痰凝血瘀证)安全性和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅳ期临床试验 Z-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...已完成 中重度眉间纹 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)
治疗
中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)
治疗
中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223136 | 注射用金纳单抗
... 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗
治疗
急性痛风性关节炎的研究 评估注射用金纳单抗
治疗
痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多
中心
的Ⅲ期临床试验 GenSci 048-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...| S086片 进行中-招募中 疗射血分数减少的慢性心衰 S086片
治疗
射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床研究 S086片
治疗
射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多
中心
Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232659 | HEC95468片
...659 | HEC95468片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 评价HEC95468片
治疗
动脉性肺动脉高压患者的疗效和安全性试验 评价HEC95468片
治疗
动脉性肺动脉高压的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 HEC95468-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811
治疗
妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811
治疗
妇科恶性肿瘤的开放、多
中心
Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033
治疗
晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多
中心
、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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