Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0107秒
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液
已
完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在
中国
健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片
...物等效性试验 盐酸达泊西汀片(60mg(按C21H23NO 计))在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2021BCBE259
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140720 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(I)
...药代动力学研究 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊(I)(20 mg)在
中国
健康志愿者中的药代动力学研究 XY3-PK-OMLZ1408A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液
CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液
已
完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在
中国
晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180654 | 磷酸奥司他韦胶囊
... 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在
中国
成年健康志愿者中项随机开放空腹和餐后单次给药两制剂两周期双交叉的生物等效性研究 NHDM2017-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片
...ARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 一项在
中国
健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-TFCT-2018-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊
...防。 人体生物等效性研究,以评价有效性及安全性 在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-001(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装
...3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康
中国
受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD;a: 2018年9月19日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价
中国
健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230988 | 利丙双卡因乳膏
...膏在健康受试者中的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE284
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
相关搜索
已完成
已合并
已备案
期临床试验已完成
西地那非 已完成
南方已
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部