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药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊

CTR20232831 | LY3502970胶囊 进行-尚未招募 肥胖或超重 LY3502970在国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者的1期研究 一项在国肥胖或超重伴体重相关合并症受试者,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多...
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药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262

CTR20232589 | 注射用WXTJ0262 进行-尚未招募 拟用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在国健康受试者的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0...
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药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行-招募 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
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药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行-招募 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
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药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊

CTR20233435 | FD-001胶囊 进行-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤(以AML为主、包括MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步...
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药物临床试验:CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在国局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多心、开放、...
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药物临床试验:CTR20234248 | 注射用IBD0333

CTR20234248 | 注射用IBD0333 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评估IBD0333在晚期肿瘤患者的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD03...
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药物临床试验:CTR20240670 | JMKX000623

CTR20240670 | JMKX000623 进行-尚未招募 糖尿病周围神经痛 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者有效性...
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药物临床试验:CTR20240613 | SY-5007片

CTR20240613 | SY-5007片 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在健康受试者评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-...
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药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310

CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行-尚未招募 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多心研究 ZL-1310-001
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