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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...能力和功能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRT...

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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

... 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代...

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药物临床试验：CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片

...参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100mg）和参比制剂（商品名：BAYASPIRIN®，规格：100mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次雾化吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式试...

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药物临床试验：CTR20181886 | 阿伐那非片

CTR20181886 | 阿伐那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 阿伐那非片健康人体生物等效性试验 阿伐那非片(200mg)在健康受试者中空腹/餐后、随机、开放、单剂量、两周期交叉生物等效性试验 H3-AFNF-BE，V1.1

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药物临床试验：CTR20201790 | 他达拉非片

CTR20201790 | 他达拉非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、随机、双交叉、自身前后对照的单中心生物等效性试验 TDLFCL-2020

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

...成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开放性、单臂研究 C5241018

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药物临床试验：CTR20180353 | 复方奥美拉唑干混悬剂

...烂性食管炎的维持治疗。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中随机、开放、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 FFAMLZ20/40-BE-01

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药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

...防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康成年受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD；V1.0

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