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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

CTR20241570 | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽

CTR20250722 | 注射用重组人脑利钠肽 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

CTR20233996 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非...

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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药物临床试验：CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA201...

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