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药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330
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药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330
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药物临床试验:CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04
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药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片

...慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033
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药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片

...慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033
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药物临床试验:CTR20241233 | Aficamten片

...慰剂相比的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲试验 CY6033
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药物临床试验:CTR20252082 | Xs02 注射液

...苗的影响。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)III期临床试验 评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(Xs02)在3~64周岁人群中注射的有效性和安全性的多中心、随机、盲法III期临床试验 XRXs022023004
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药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002

...疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MR...
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药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227;1.2版
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片

...秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
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