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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20180969 | 利胃胶囊

...照治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂（湿热瘀滞证）的随机、双盲、多中心III期临床试验 JMCTZ-2018001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗...

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药物临床试验：CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

...膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性：多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、...

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