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药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片

...交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FAST),版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001
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药物临床试验:CTR20200807 | 注射用伏立康唑

...者中单次给药的耐受性和药代动力学对比研究 QL-YZ1-004-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
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药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88

...用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0
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药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-XZ-001
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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081

...学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液

...放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001
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药物临床试验:CTR20241985 | 普瑞巴林缓释片

...两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液

...放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001
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