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药物临床试验：CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...二指肠溃疡，胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20201174 | 奥美拉唑肠溶片

...关淋巴组织（MALT）淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

CTR20223105 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开...

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

CTR20232596 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂...

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药物临床试验：CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片

...腔内血管成形术)后；预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。说明:阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2402...

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药物临床试验：CTR20250001 | 阿司匹林肠溶片

...血管成形术）后； －预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2...

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药物临床试验：CTR20250096 | 阿司匹林肠溶片

...管成形术）后； 预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-240...

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药物临床试验：CTR20251146 | 阿司匹林肠溶片

...血管成形术）后； －预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2...

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药的安全耐受性、药代动力学和有效...

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