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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20171171 | 利培酮片

CTR20171171 | 利培酮片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在中国健康人中单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-001

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药物临床试验：CTR20190286 | 来氟米特片

CTR20190286 | 来氟米特片 已完成 成人类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性试验 来氟米特片在健康受试者中随机、开放、平行、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GX-LFMT-001（版本号：1.0）

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药物临床试验：CTR20171584 | 福多司坦片

...呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001

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药物临床试验：CTR20180200 | 福多司坦片

...呼吸道疾病的祛痰治疗。 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001

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药物临床试验：CTR20180688 | 盐酸西那卡塞片

...者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 SDWG-2017-001

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...

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