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药物临床试验：CTR20180401 | 他达拉非片

CTR20180401 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861720

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药物临床试验：CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验（BE） 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297；版本号 V1.0

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药物临床试验：CTR20182475 | 溶菌酶乳膏

CTR20182475 | 溶菌酶乳膏 进行中-尚未招募 用于压疮 溶菌酶乳膏临床试验 溶菌酶乳膏治疗压疮的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 HJG-RJM-SBD;V1.1

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药物临床试验：CTR20190047 | 卡托普利片

CTR20190047 | 卡托普利片 已完成 （1）高血压；（2）心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg在空腹给药条件下随机开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 KTPLP-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20191270 | 缬沙坦片

CTR20191270 | 缬沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计，空腹/餐后给药人体生物等效性研究 DX-1701016/1.0版

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药物临床试验：CTR20190492 | Brexpiprazole片

...成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 331-403-00027；V2.0

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药物临床试验：CTR20201742 | 布南色林片

CTR20201742 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（餐后试验）。 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后给药人体生物等效性研究。 DX-1912016（C）

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药物临床试验：CTR20192128 | 安神滴丸

...滴丸治疗失眠症（心肝血虚证）有效性与安全性多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱb期临床试验 TSL-TCM-ASDW-IIb，版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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药物临床试验：CTR20212986 | 吲达帕胺片

CTR20212986 | 吲达帕胺片 已完成 适用于高血压 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的 生物等效性试验 HJBE20210702-0300

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