Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0094秒
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗
中国
晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片
...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性试验 2021-BE-PDPLYDPAP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片
...、双交叉、单剂量口服给药,评估富马酸喹硫平缓释片在
中国
健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-202011-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212079 | 头孢拉定胶囊
...定胶囊与参比制剂头孢拉定胶囊(商品名:泛捷复®)在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2021BCBE224
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片
...吉兰片空腹生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片(5mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21061
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
...项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在
中国
健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片
...利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)、口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230909 | 醋酸地塞米松片
...米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片(0.75mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-CSDS-2307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223214 | 头孢羟氨苄片
...β溶血性链球菌)。 头孢羟氨苄片人体生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QAZ-22099
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
...液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在
中国
健康男性受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB015-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
相关搜索
已完成
已合并
已备案
期临床试验已完成
西地那非 已完成
南方已
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部