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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

...5片 进行中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231357 | HS-20094注射液

...31357 | HS-20094注射液 已完成 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中IIa期临床试验 在2型糖尿病受试者中评价HS-20094多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的IIa期临床试验 HS-20094-201

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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20244849 | INNA1605软膏

...A1605软膏 进行中-尚未招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、...

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药物临床试验：CTR20244424 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服匹维溴铵片后的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首...

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药物临床试验：CTR20250391 | HRS-7535片

...人肥胖 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 II 期临...

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药物临床试验：CTR20251357 | 盐酸决奈达隆片

...房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 25ZT-ZYJN-014

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药物临床试验：CTR20251356 | 盐酸决奈达隆片

...心房颤动（AF）住院的风险 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中的生物等效性试验 盐酸决奈达隆片在健康男性受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 25ZT-HXYS-004

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药物临床试验：CTR20251269 | 醋酸锌颗粒

...豆状核变性）、低锌血症 醋酸锌颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 醋酸锌颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...

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