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药物临床试验：CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片

...异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE483

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药物临床试验：CTR20251618 | 维生素K1注射液

...补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性研究 NHDM2025-017

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0001

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药物临床试验：CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

...异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE484

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

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药物临床试验：CTR20200066 | 奥美沙坦酯片

CTR20200066 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2019AMSTZ001;V1.0

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药物临床试验：CTR20210011 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20210011 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒在健康人体的生物等效性试验 单剂量、随机、开放、双周期、交叉试验设计的健康受试者空腹/餐后口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验 HSK-22-BE-01

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