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药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒射液

CTR20192464 | T3011疱疹病毒射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病...
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药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁射液

CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁射液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一...
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药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20244274 | SHR-3167射液

CTR20244274 | SHR-3167射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评估SHR-3167射液和甘精胰岛素射液在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制...
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药物临床试验:CTR20251738 | 维生素K1射液

CTR20251738 | 维生素K1射液 进行中-尚未招募 用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 健康成年参与者空腹状态下口服维生素K1射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉...
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药物临床试验:CTR20251513 | 艾加莫德α射液

CTR20251513 | 艾加莫德α射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症成年患者中评价艾加莫德 α 射液的有效性和安全性研究 一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中评价艾加莫德 α...
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药物临床试验:CTR20251024 | IX001 TCR-T射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001
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药物临床试验:CTR20252750 | 多聚糖超顺磁氧化铁射液

CTR20252750 | 多聚糖超顺磁氧化铁射液 进行中-招募完成 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁射液在健康试验参与者空腹状态下的生物等效性试验 多聚糖超顺磁氧化铁射液(17mL:510mg)在健康试验参与者空腹状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20252002 | HRS9531射液

CTR20252002 | HRS9531射液 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖 在使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估 HRS9531射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行...
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药物临床试验:CTR20251953 | 枸橼酸舒芬太尼射液

CTR20251953 | 枸橼酸舒芬太尼射液 进行中-招募中 用于重症(ICU)患者的镇痛 在重症监护(ICU)患者中评价枸橼酸舒芬太尼射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验 在重症监护(ICU)患者中评价枸橼酸舒芬太尼射液镇...
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