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药物临床试验:CTR20180302 | 盐酸利多卡因粉末无针经皮注射给药系统
...Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
2016
-ZK-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170466 | 瑞舒伐他汀钙片
...)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZEYY-CPL-06-
2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增
...性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI
2016
04505/1.0版/
2016
.12.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2016
0899 | 乳酸左氧氟沙星片
CTR
2016
0899 | 乳酸左氧氟沙星片 已完成 1.医院获得性肺炎2.社区获得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前列腺炎8.复杂性尿路感染9...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2016
0396 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR
2016
0396 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 进行中-招募完成 1)与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染。 2)治疗成人慢性乙型肝炎。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2016
0594 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
CTR
2016
0594 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) 进行中-招募中 用于预防肠道病毒71型感染引起的手足口综合症(C02.782.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗上市后安全性及免疫原性临床试验 肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗上市后安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2016
0711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液
CTR
2016
0711 | 重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价UBP1211与原研药物的药代动力学相似性 健康志愿者单次皮下注射重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液的药代动力学比对试验 UBP1211-
2016
-I;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181556 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验
2016
L10770;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2016
0421 | 注射用头孢拉宗钠
CTR
2016
0421 | 注射用头孢拉宗钠 进行中-尚未招募 对头孢拉宗敏感的肺炎球菌、大肠菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根摩根菌、雷氏普罗威登斯菌、流感嗜血杆菌、拟杆菌属、普氏菌属...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
汕头市中心医院
...基地资格,认定专业为心血管、肿瘤,先后于2005、2011、
2016
年通过国家药物临床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、
2016
、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查。目前备案药物临床试验...
机构
发布于
10年前
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