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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

CTR20160894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，...

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药物临床试验：CTR20182242 | 头孢呋辛酯分散片

...的急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）、副流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）引起的细菌性慢性支气管炎急性发作；4.非复杂性皮肤及软组织感染：由敏感金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌...

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...招募 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 GB491-MB

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药物临床试验：CTR20180566 | 西他沙星片

... 本品适用于由需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的炎症 西他沙星片健康人体生物等效性试验 西他沙星片健康人体两周期、两序列、双交叉、随机、开放生物等效性试验 XTSXP-BE-201710

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药物临床试验：CTR20210334 | TQB3616胶囊

CTR20210334 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQB3616胶囊联合氟维司群注射液治疗乳腺癌的II期临床试验 TQB3616胶囊联合氟维司群注射液治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌II期临床试验 TQB3616-II-01

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募中 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20181861 | 西他沙星片

... 本品适用于由需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌引起的炎症 西他沙星片健康人体生物等效性试验 西他沙星片健康人体两周期、两序列、双交叉、随机、开放生物等效性试验 XTSXP-BE-201710；V2.0

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

... 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治...

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