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药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项首次在人体进行的研究,旨在了解研究药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况...
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药物临床试验:CTR20220681 | K-877

...症(含家族性高脂血症) 在国健康成年男性志愿者进行的K-877的药代动力学研究 一项在国健康成年男性志愿者进行的K-877的单心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
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药物临床试验:CTR20220634 | BR55

...性炎症性疾病。 在癌症和慢性炎症性疾病患者使用BR55进行超声分子成像的II期研究 一项在癌症和慢性炎症性疾病患者使用BR55进行VEGFR2(KDR)超声分子成像的多心、随机、双盲、剂量探索II期研究 BR55-113
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药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者的有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片 进行-招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 苏州化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在国健康受 试者进行的单心、随机、开放、两制...
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药物临床试验:CTR20251095 | 秋水仙碱片

CTR20251095 | 秋水仙碱片 进行-尚未招募 1)缓解和预防痛风发作;2)甲状腺地海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在国受试者进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效...
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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行-招募 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在国健康男性成年受试者进行的一项I期、单心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...
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药物临床试验:CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液

CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液 进行-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 VHB937在ALS受试者的疗效和安全性研究。 一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化(ALS)评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究,随后进行开放标签扩...
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药物临床试验:CTR20252310 | 利特昔替尼

CTR20252310 | 利特昔替尼 进行-招募完成 斑秃 一项在 12 岁及以上斑秃受试者进行的 2 种剂量利特昔替尼研究 一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者的安全性和疗效并对无应...
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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001 单药治疗...
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