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药物临床试验：CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液

CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I 人体物质平衡试验 健康中国受试者单剂口服[14C]MRX-I的代谢和排泄试验 MICU0001-3

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药物临床试验：CTR20191496 | 瑞加诺生注射液

CTR20191496 | 瑞加诺生注射液 进行中-尚未招募 药理学应激物质，用于不能进行适当运动压力测试的患者的放射性核素心肌灌注显像（MPI）。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生注射液单次静脉推注健...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20213200 | 瑞加诺生注射液

... | 瑞加诺生注射液 进行中-招募中 本品是一种药理学应激物质，适用于不能接受运动负荷试验患者的放射性核素心肌灌注显像。 瑞加诺生注射液人体药代动力学试验 瑞加诺生注射液在中国健康受试者中进行的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 [14C]-伏拉瑞韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

...吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验 2020-B-BQAAD-08

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药物临床试验：CTR20182324 | 海泽麦布片

...验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化临床试验 2018-MB-HZMB-07；v1.1

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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...BrAD-R13的安全性、耐受性和药代动力学特征、食物影响和物质平衡研究。 BRJ-001-CT-I-01-CTP

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02

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