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药物临床试验:CTR20230229 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
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药物临床试验:CTR20233889 | 橼酸莫沙必利片

CTR20233889 | 橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症 状,包括烧心、暧气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 橼酸莫沙必利片人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20243485 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20243485 | 橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)生物等效性试验 橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药...
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药物临床试验:CTR20210777 | 橼酸西地那非片

CTR20210777 | 橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20210231 | 橼酸托法替布片

CTR20210231 | 橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片在空腹条件下...
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药物临床试验:CTR20212935 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20212935 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片的健康人体内的生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片50mg在中国健康成年男性受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20210473 | 橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20210473 | 橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗 橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的 生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20210197 | 橼酸坦度螺酮片

CTR20210197 | 橼酸坦度螺酮片 已完成 1、各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。2、原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 比较橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的仿制药一致性评价试验 橼酸坦度螺...
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药物临床试验:CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20222592 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片在健康人体内的生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片50 mg在健康男性受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20242912 | 橼酸莫沙必利注射液

CTR20242912 | 橼酸莫沙必利注射液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...
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