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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行-招募 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行-招募 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908

CTR20213267 | 注射用BEBT-908 进行-招募 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者...
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药物临床试验:CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂 进行-招募 -重度常年性变应性鼻炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗-重度常年性变应性鼻炎在临床应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多...
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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行-招募 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在国健康受试者单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在国健康受试者单次...
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药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行-招募 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康国受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康国受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片

CTR20221341 | SDT-102 片 进行-招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤...
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药物临床试验:CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行-招募 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者(无TP53畸变) 比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...
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药物临床试验:CTR20202070 | TJ107注射液

CTR20202070 | TJ107注射液 进行-招募 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗(CCRT)后淋巴细胞减少的患者评价TJ107...
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药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素

CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行-招募 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者的I期临床试验 《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期临床试验》 JF-DPT101;2.0
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