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药物临床试验:CTR20181788 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ⅱ
期
临床
试验
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)用于骨科手术目标人群的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
RFSAV-PⅡ;ver.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ
期
临床
试验
CSPCHA131-CSP-001;版本号:V 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液
...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III
期
临床
试验
一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
... 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II
期
临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II
期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液
...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III
期
临床
试验
一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250615 | 注射用CZ1S
...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的Ⅲ
期
临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除术术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-041
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
...液 已完成 晚
期
胰腺癌 伊立替康脂质体晚
期
胰腺癌Ⅱ
期
临床
试验
评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚
期
胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ
期
临床
试验
HE072...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚
期
实体瘤 RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I
期
临床
研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa
期
临床
试验
评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa
期
临床
研究 GT929-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊I
期
临床
人体耐受性
试验
单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I
期
人体耐受性
试验
30
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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